MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Y et W135 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a, c, y et w135

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paclitaxel-teva 30 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 30 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 2635 mg, acidum citricum, ethanolum anhydricum 1990 mg ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

Paclitaxel-Teva 100 mg/16.7 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paclitaxel-teva 100 mg/16.7 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 100 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 8801 mg, acidum citricum, ethanolum anhydricum 6647 mg ad solutionem pro 16.7 ml. - cytostatique - synthetika

Paclitaxel-Teva 300 mg/50 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paclitaxel-teva 300 mg/50 ml solution à diluer pour perfusion

teva pharma ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 300 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 26350 mg, acidum citricum, ethanolum anhydricum 19900 mg ad solutionem pro 50 ml. - cytostatique - synthetika

Levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - bendamustine

Levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 100 mg - bendamustine

Purevax FeLV Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - la leucémie féline virus canarypox recombinant virus (vcp97) - immunologicals pour felidae, - chats - immunisation active des chats de 8 semaines ou plus contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée. le début de l'immunité a été démontré 2 semaines après le cours de vaccination primaire. la durée de l'immunité est d'un an après la dernière vaccination.

Purevax Rabies Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologiques - chats - immunisation active des chats de 12 semaines et plus pour prévenir la mortalité due à l'infection de la rage. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité après la primovaccination: 1 an. durée de l'immunité après revaccination: 3 ans.

Purevax RC Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

purevax rc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Purevax RCP Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.